在本研究中,杜菲教授团队成功开发了一种基于海藻酸锰的准固态凝胶电解质。利用优化的结晶度和SA与Mn2+之间独特的离子交联相互作用,SA@Mn凝胶电解质提供了充足的Mn2+迁移途径,从而实现室温下172.5 mS cm-1的高离子电导率以及0.89的高离子迁移数。有效的Mn2+迁移路径、减少的自由水含量和增强的O-H键使得SA@Mn凝胶电解质能够显著抑制Mn金属负极的枝晶生长、严重的HER和自发腐蚀。因此,Mn||Mn对称电池可以实现低极化电位和长循环性能。组装的Mn||SA@Mn||AgVO全电池展现出良好的比容量、循环稳定性和倍率性能。此外,首个准固态锰金属软包电池的成功实现进一步证明了SA@Mn体系的实用性,显示了潜在实际应用的良好电化学性能。